CPC好处 万检通

新办理CE认证的商家需要注意，CE证书的产品必须要有欧洲代理人的信息，否者产品将无法进入欧盟市场销售。在2020年6月份的时候，亚马逊就发邮件通知欧洲站卖家：欧盟关于商品安全的一项新法规将于2021年7月开始生效。因此，自2021年7月起，卖家想要继续在欧盟销售带有CE标志的产品，就要任命一名负责人，负责卖家在欧盟的/产品，也就是欧代。
如果商家的CE证书没有欧代会有什么影响？
2021年7月之后，卖家如果在没有欧代信息的情况下销售CE标志的产品，将被视为违法！
也就是刚刚说到的，中国卖家在欧洲市场的销售门槛又变高了！之后你在欧洲卖东西光有CE认证已经是不够的了，你还必须要有欧代，而欧代必须是欧洲当地人当地企业，精通当地的安全法规，协助你或者代你和欧洲的海关、税务、质检机构沟通。当前，在欧盟销售带有CE认证的产品的所有卖家都需遵守这些变更。
如果卖家没有遵守相关法规要求，产品缺少欧代信息的话，被平台抽查到可能会有严重处罚，包括对应的产品链接被下架；FBA仓库库存被扣留。亚马逊以及欧洲各国会也会采取强制措施，禁止或限制在市场上出售这些产品。
而具体影响有以下这些：
1、货物被扣押
2、产品链接被下架
3、类目审核不通过，需要提供欧盟代表开具的DOC
欧代是欧盟安全法规的要求，卖家一定要重视。亚马逊也会根据产品上的欧代信息打电话给欧盟代理核实相关代理情况。如若被查到盗用信息，严重的可能会被关店。
什么是欧代?
欧盟授权代表（European Authorised Representative 或 European Authorized
Representative）是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）的制造商明确的一个自然人或者法人。该自然人或法人可以代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
欧代（欧洲代理人）
的作用？
1、根据欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址。如果制造商来自欧洲经济区EEA（包括EU和EETA）以外的国家，其产品必须同时在标签（铭牌或者包装）上标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。
2、为确保欧盟主管机关能适时的查验到加贴CE标志的产品的技术文件（TCF），制造商应将版本技术文件保存在欧盟授权代表处，保存时间为自后一批产品出口后10年。
3、欧盟制造商的产品在欧盟出现任何故障/事故/召回等问题，应由欧盟授权代表进行联络、通报，并主管机关惊醒沟通联系。
4、为了确保欧盟境内市场上销售的产品的安全性，以及确保从欧盟进口的加贴CE标志的产品满足欧盟对消费者、财产、和环境保护等方面的法律法规的要求。
灯具REACH认证报告怎样办理？
环测威第三方检测机构可以申请理灯具化学REACH测试报告，REACH测试报告对于灯具产品来说这是一个常规的化学测试项目。但是这个常规测试项目还是有许多细节方面要注意。根据REACH要求：列入候选清单中的SVHC，如果任一项SVHC在物品中总含量**过0.1%，则生产商或者进口商必须向客户及消费者提供物品的安全使用信息，该信息至少包括含有SVHC的名称;对于这个名称，有的同学觉得可有可无。
欧盟REACH认证简介：
REACH是一个简称，是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，REACH测试存在于广大行业中，凡是受到REACH法规管辖的要完成REACH法规义务，基本可分成物质、配制品、物品类，检测物质是被确定为高关注度物质SVHC"
的物质。
为了保护人类健康与环境发展，并促进对化学物质的有效管理，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》，简称REACH法规(即欧盟法规(EC)
907/2006)已于2007年6月1日正式执行。
REACH法规将产品分为以下三类：物质、混合物和物品，影响到几乎所有投放欧盟市场的产品，包括化学品、材料、零件和消费品等产品。REACH豁免的产品于受欧盟各成员国制定的其他条款规定的产品，如*用品、用品、兽用药品和食品等。
灯具REACH认证
检测流程：
(1)填写申请表字迹清晰明了(公司名称、地址、样品名称、报告语种、取报告方式为必填内容，如出英文报告需提供相关英文信息
(2)寄样(固体50G、液体50ML(需密封，容器无损坏或漏液)、成品我司将代为拆分并告知拆分材料数量)
(3)确认报价单信息并签字盖章回传
(4)收到样品之后，实验室工作人员进行测试
(5)测试合格。测试周期5个工作日, 出具测试报告以长时间为准
(6)测试完成后，实验室相关人员会先以邮件方式发*电子档到贵司邮箱，之后按申请表上客户选定的取报告方式处理。
(7)确认收到报告正本完成REACH检测。
知识拓展：
以下产品是需要办理REACH测试的，这类产品还有其他要办理的测试都可以做的，小编在此总结了一下。
一、皮革鞋材服装纺织品类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有：AZO(偶氮化合物)、REACH、ROHS、邻苯、DMF(富马酸二甲脂)、重金属、淘宝质检报告、色闹度、双酚、、总铅、PAHS、耐磨测试、拉力测试、强度测试、阻燃测试、外观质量、标识标签、UV抗老化、透气透湿等;
二、玩具饰品工艺品五金拉链辅料类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有EN71、GB6675、ASTM F963、CPSIA、REACH、ROHS、邻苯、、UV抗老化测试、CE认证、CCC认证等;
三、塑料塑胶油墨颜料类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有：REACH、ROHS6项、邻苯二甲酸盐、卤素、MSDS、PAHS、DMF(富马酸二甲脂)、重金属、总铅测试等;四,

玩具产品出口欧盟需要办理CE认证
，环测威第三方检测而机构可以申请理玩具ce认证，EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准,欧盟会正式於2011年6月18日在欧洲联盟公报（OJEU）,刊登新玩具安全协调标准EN71-1:2011。新协调标准是按照新玩具安全指令2009/48/EC(生效日期:2011年7月20日)而订定。根据新玩具安全指令要求，2011年7月20日之後所有投放在欧盟市场的玩具，都必须符合EN71-1：2011新协调玩具标准。
EN71认证
是什么报告
欧盟EN71 系列玩具安全标准，是CEN(欧洲标准化会)为玩具安全指令2009/48/EC(原88/378/EEC)制定的一系列具体检测技术要求及规范。EN
71系列标准涉及了玩具安全及环保相关的各个指标，并覆盖了大多数类的玩具产品，在欧盟销售的所有玩具产品需要符合EN 71检测标准。我实验室可以开展EN71测试全项内容，确保产品符合欧盟EN71检测标准对产品的严格要求。
EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此**对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
EN71标准
检测项目
EN71-1：玩具安全－*1部分：物理和机械性能
EN71-2：玩具安全－*2部分：阻燃性能
EN71-3：玩具安全－*3部分：某些元素的转移
EN71-4：玩具安全－*4部分：化学和有关活动用的试验装置
EN71-5:玩具安全－*5部分：化学玩具（试验装置除外）
EN71-6：玩具安全－*6部分：年龄标志的图形表示
EN71-7：指画颜料的要求
EN71-8：供户内和户外家庭用的摇摆、滑动和类似玩具
EN71-9：玩具中**化合物通用要求
EN71-10：**化合物的样品制备和提取
EN71-11：**化合物的分析方法
EN71证书测试步骤
1、认证咨询
环测威：确认测试费用和周期
2、样品准备、填写申请表
3、合同签订和支付费用
4、进行EN71认证测试
5、测试完成后，签发EN71报告
6、、正本报告、电子档报告等后续服务
玩具EN71测试需要多长时间
常见玩具申请EN71认证测试，实验室在收到样品和申请资料后，正常完成时间是5个工作日。

产品铅含量检测报告怎样办理？去哪办理？
铅是一种对人体毒性较大的一种重金属，它能够在人体内蓄积，铅及其化合物进入人体后会对人体的、血液、消化、等多个系统造成危害。铅广泛存在于我们生活中的各个领域。产品中铅含量测试是产品检测报告办理的一项化学测试，环测威第三方检测机构可以办理产品铅测试报告。
目前根据国际惯用标准，一般认为血铅的相对安全标准不应**过10—14微克/升。 长期接触铅化合物或吸入金属铅尘埃，都会引起不同程度的“铅中毒”病症(血清铅浓度大于每百毫升40靏),人体吸入过多会危害人的系统、心脏和呼吸系统，从而导致不同程度的铅中毒。
人体中铅能与多种酶结合从而干扰**体多方面的生理活动，导致对全身产生危害。 儿童发生铅中毒的机会远远**过。
产品办理
铅含量检测报告
申请流程：
1：选择的环测威检测机构并提出申请要求
2：发送产品图片或者说明书给我们，评估产品质检报告费用
3：填写质检报告委托测试申请表
4：签订合作合同，付款等事宜
5：待收到款项后就可以开案测试了，
6：在约定周期内环测威完成检测，出具合格的质检报告。
铅含量检测标准：
GB/T 13452.1  色漆和清漆 总铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 13748.13  镁及镁合金化学分析方法铅含量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T 20127.7  钢铁及合金 痕量素的测定 *7部分：示波较谱法测定铅含量
GB/T 20155  电池中汞、镉、铅含量的测定
GB/T 20380.3  淀粉及其制品 重金属含量 *3部分：电热原子吸收光谱法测定铅含量
GB/T 20975.11 铝及铝合金化学分析方法 *11部分：铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 223.29 钢铁及合金 铅含量的测定 载体沉淀-二甲酚橙分光光度法
GB/T 22598 水处理化学品　铅含量测定方法
GB/T 22662.7 氟钛酸钾化学分析方法 *7部分：铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 22788 玩具表面涂层中总铅含量的测定
GB/T 23835.11 无水 *11部分：铅含量的测定
GB/T 23946 无机化工产品中铅含量测定通用方法 原子吸收光谱法
GB/T 2432 汽油中含量测定法(络合滴定法)
GB 24427  碱性及非碱性锌-二氧化锰电池中汞、镉、铅含量的限制要求
GB/T 24519-锰矿石 镁、铝、硅、磷、硫、钾、钙、钛、锰、铁、镍、铜、锌、钡和铅含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法
GB/T 2467  硫铁矿和硫精矿中铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法和EDTA容量法

进入美国市场销售需要提供FCC认证及FDA注册等等检测认证服务，FCC认证是美国的一个强制性认证，一般我国出口美国或者上架美国亚马逊平台的电子电器产品必须要通过FCC认证、办理FCC证书才可以过美国海关和在美国进行销售!深圳环测威第三方检测机构可以申请理检测认证服务，今天跟着小编一起来了解一下FCC认证办理的相关内容。
FCC-SDoC认证
是什么？
SDoC：供应商自我宣称符合FCC/ISED的技术规范要求，自我宣称并非随意宣称，而是产品要经过测试满足限值要求，产品的标签、说明书、进口商和产品技术资料等满足SDoC流程的要求之后才能做自我宣称。
美国FCC认证使用范围及模式：
FCC(Federal Communications Commission)是美国联邦通信会的简称，许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品想要进入美国市场，都需要得到FCC的认可。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性。美国FCC认证分为三种认证FCC-ID认证，FCC-DOC认证，FCC-VOC认证。
美国FCC证书认证流程：
1、客户提交FCC认证申请表；
2、客户与环测威CTB签订委托检测合同；
3、送样检测，并准备电气原理图、外部/内部照片、振荡器电路框图、用户手册铭牌标识、工作原理说明等（根据产品而异）；
4、 检测合格后，出具合格证书和报告；
5、企业获得FCC认证后，即可在产品上使用FCC标志。
化妆品不管是在国内还是国外销售都需要满足当地的检测认证服务，一般检测认证需找国内
第三方检测机构
申请理相关检测认证，如国内需要办理化妆品成分分析，质检报告，MSDS报告等，美国FDA注册，欧盟CPNP注册等等。深圳环测威第三方检测机构是一家拥有CNAS/CMA资质授权的第三方检测机构，在检测认证行业近十载，多产品的检测认证服务经验丰富，咨询电话
化妆品第三方检测报告要多久?
化妆品通常与人体直接接触，其安全问题备受关注。**均有相应的法规来管控化妆品，以**消费者健康。在我国市场内销售的化妆品都需符合相关产品标准。环测威第三方检测机构办理检测报告周期大概7天左右，可以申请*，快1-3天*。
化妆品常规检测项目
常规检测项目：
铅、、汞、甲醇等。
卫生指标：
PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、、、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质：
二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、等。
微生物指标：
总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
含量：
糖皮质、性、雌、孕等。
化妆品第三方检测报告办理流程
1.向环测威第三方机构提交产品质检申请表，并将需要进行质检的产品打包准备好
2.机构会安排专人与你取得联系，沟通质检的物品检测项目、标准、流程、周期、费用等事宜
3.将打包好的物品(2件)寄送到机构实验室
4.机构收到样品之后会在5-7天的时间内检测完毕并出具报告
5.可在相应机构的通过报告编号等查询报告真伪。
化妆品检测
国家标准
*二章化妆品生产的卫生监督
*五条对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。
《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每2年复核1次。
未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产。
*六条化妆品生产企业必须符合下列卫生要求：
(一)生产企业应当建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。
(二)生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料，应当具有良好的采光(或照明)，并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。
(三)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。
(四)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施，工艺规程应当符合卫生要求。
(五)生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。
*七条直接从事化妆品生产的人员，必须每年进行健康检查，取得后方可从事化妆品的生产活动。
凡患有、指、手部、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等病的人员，不得直接从事化妆品生产活动。
*八条生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合国家卫生标准。
*九条使用化妆品新原料生产化妆品，必须经卫生行政部门批准。
化妆品新原料是指在国内使用于化妆品生产的**或人工原料。
*十条生产用途的化妆品，必须经卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。
用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
*十一条生产企业在化妆品投放市场前，必须按照国家《化妆品卫生标准》对产品进行卫生质量检验，对质量合格的产品应当附有合格标记。未经检验或者不符合卫生标准的产品不得出厂。
*十二条化妆品标签上应当产品名称、厂名，并生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当生产日期和有效使用期限。用途的化妆品，还应当批准文号。对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当使用方法、注意事项。
http://dgbcjc.cn.b2b168.com 深圳市优耐检测技术有限公司兹委托授权贵公司(深圳万检通科技有限公司)代理质检广告发布业务。深圳万检通科技有限公司所发信息中的质检由深圳市优耐检测技术有限公司检测、报告由深圳市优耐检测技术有限公司出具。

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